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Genetics In Medicine

Genetics In Medicine SCIE

醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志

中科院分區(qū):1區(qū) JCR分區(qū):Q1 預(yù)計(jì)審稿周期: 偏慢,4-8周 約1.3 weeks

《Genetics In Medicine》是一本由ELSEVIER出版商出版的醫(yī)學(xué)國際刊物,國際簡稱為GENET MED,中文名稱醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)。該刊創(chuàng)刊于1998年,出版周期為Monthly。 《Genetics In Medicine》2023年影響因子為6.6,被收錄于國際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE。

ISSN:1098-3600
研究方向:醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)
是否預(yù)警:否
E-ISSN:1530-0366
出版地區(qū):USA
Gold OA文章占比:65.65%
語言:English
是否OA:未開放
OA被引用占比:0.3542...
出版商:ELSEVIER
出版周期:Monthly
影響因子:6.6
創(chuàng)刊時(shí)間:1998
年發(fā)文量:164
雜志簡介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Genetics In Medicine 雜志簡介

《Genetics In Medicine》重點(diǎn)專注發(fā)布醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識(shí)。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。根據(jù)網(wǎng)友分享的投稿經(jīng)驗(yàn),平均審稿速度為 偏慢,4-8周 約1.3 weeks。該雜志創(chuàng)刊至今,在醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域,影響力非凡,對(duì)來稿文章質(zhì)量要求很高,稿件投稿過審難度很大,刊登文章的學(xué)術(shù)水平和編輯質(zhì)量在同類雜志中均名列前茅。如果你想在該雜志上發(fā)表論文,你可以向編輯部提交文章,但文章必須具有重要意義并代表該領(lǐng)域?qū)I(yè)的發(fā)展。我們歡迎廣大同領(lǐng)域的研究者提交投稿。

Genetics In Medicine 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 1區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 1區(qū)
中科院分區(qū)趨勢圖
影響因子趨勢圖

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國際上通用的期刊評(píng)價(jià)指標(biāo),不僅是一種測度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Genetics In Medicine 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(2023-2024年最新版)
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 18 / 191

90.8%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q1 11 / 191

94.5%

Genetics In Medicine CiteScore 評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)(2024年最新版)

  • CiteScore:15.2
  • SJR:2.697
  • SNIP:2.538

CiteScore 排名

學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Medicine 小類:Genetics (clinical) Q1 3 / 99

97%

CiteScore趨勢圖
年發(fā)文量趨勢圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Genetics In Medicine 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱引用次數(shù)

  • Are whole-exome and whole-genome sequencing approaches cost-effective? A systematic review of the literature80
  • Improved diagnostic yield compared with targeted gene sequencing panels suggests a role for whole-genome sequencing as a first-tier genetic test56
  • BOADICEA: a comprehensive breast cancer risk prediction model incorporating genetic and nongenetic risk factors56
  • Meta-analysis and multidisciplinary consensus statement: exome sequencing is a first-tier clinical diagnostic test for individuals with neurodevelopmental disorders49
  • False-positive results released by direct-to-consumer genetic tests highlight the importance of clinical confirmation testing for appropriate patient care46
  • Modeling the ACMG/AMP variant classification guidelines as a Bayesian classification framework45
  • Meeting the challenges of implementing rapid genomic testing in acute pediatric care33
  • Long-read genome sequencing identifies causal structural variation in a Mendelian disease33
  • Somatic TP53 variants frequently confound germ-line testing results31
  • Making new genetic diagnoses with old data: iterative reanalysis and reporting from genome-wide data in 133 families with developmental disorders31

國家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA702
  • England175
  • Canada133
  • Netherlands131
  • GERMANY (FED REP GER)123
  • Australia118
  • France116
  • Italy80
  • Belgium67
  • CHINA MAINLAND62

機(jī)構(gòu)發(fā)文發(fā)文量

  • HARVARD UNIVERSITY149
  • BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE97
  • UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA95
  • UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM81
  • UNIVERSITY OF WASHINGTON81
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)77
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)70
  • CHILDRENS HOSPITAL OF PHILADELPHIA67
  • MAYO CLINIC67
  • UNIVERSITY OF LONDON63

Genetics In Medicine 雜志社通訊方式

《Genetics In Medicine》雜志通訊方式為:ELSEVIER SCIENCE INC, STE 800, 230 PARK AVE, NEW YORK, USA, NY, 10169。詳細(xì)征稿細(xì)則請(qǐng)查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù),SCI檢索,確保稿件信息安全保密,合乎學(xué)術(shù)規(guī)范,詳情請(qǐng)咨詢客服。

免責(zé)聲明

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