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Genetics Research

Genetics Research SCIE

遺傳學(xué)研究雜志

中科院分區(qū):4區(qū) JCR分區(qū):Q4 預(yù)計(jì)審稿周期: 12周,或約稿

《Genetics Research》是一本由Cambridge University Press出版商出版的生物學(xué)國(guó)際刊物,國(guó)際簡(jiǎn)稱為GENET RES,中文名稱遺傳學(xué)研究。該刊創(chuàng)刊于1960年,出版周期為Bimonthly。 《Genetics Research》2023年影響因子為1.4,被收錄于國(guó)際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE。

ISSN:0016-6723
研究方向:生物-遺傳學(xué)
是否預(yù)警:否
E-ISSN:1469-5073
出版地區(qū):ENGLAND
Gold OA文章占比:100.00%
語(yǔ)言:English
是否OA:未開放
OA被引用占比:0.4814...
出版商:Cambridge University Press
出版周期:Bimonthly
影響因子:1.4
創(chuàng)刊時(shí)間:1960
年發(fā)文量:38
雜志簡(jiǎn)介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Genetics Research 雜志簡(jiǎn)介

《Genetics Research》重點(diǎn)專注發(fā)布生物-遺傳學(xué)領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識(shí)。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。該雜志創(chuàng)刊至今,在生物-遺傳學(xué)領(lǐng)域,有較高影響力,對(duì)來(lái)稿文章質(zhì)量要求較高,稿件投稿過(guò)審難度較大。歡迎廣大同領(lǐng)域研究者投稿該雜志。

Genetics Research 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月舊的升級(jí)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學(xué) 4區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 4區(qū)
中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
影響因子趨勢(shì)圖

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國(guó)際上通用的期刊評(píng)價(jià)指標(biāo),不僅是一種測(cè)度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測(cè)度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Genetics Research 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(kù)(2023-2024年最新版)
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 152 / 191

20.7%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:GENETICS & HEREDITY SCIE Q4 154 / 191

19.63%

Genetics Research CiteScore 評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)(2024年最新版)

  • CiteScore:0.1
  • SJR:0.335
  • SNIP:0.54

CiteScore 排名

學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Biochemistry, Genetics and Molecular Biology 小類:Genetics Q4 325 / 328

1%

CiteScore趨勢(shì)圖
年發(fā)文量趨勢(shì)圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Genetics Research 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱引用次數(shù)

  • Comprehensive review on the molecular genetics of autosomal recessive primary microcephaly (MCPH)11
  • Discrepant molecular and clinical diagnoses in Beckwith-Wiedemann and Silver-Russell syndromes4
  • Transmembrane emp24 domain proteins in development and disease.4
  • Epigenetics and bone diseases2
  • Global science meets ethnic diversity: Ian McGonigle interviews GenomeAsia100K Scientific Chairman Stephan Schuster1
  • In trans variant calling reveals enrichment for compound heterozygous variants in genes involved in neuronal development and growth.1
  • Implementation of cell-free DNA-based non-invasive prenatal testing in a National Health Service Regional Genetics Laboratory1
  • An efficient classification algorithm for NGS data based on text similarity1
  • Association of tribbles homologue 1 gene expression in human umbilical vein endothelial cells with duration of intrauterine exposure to hyperglycaemia0
  • Changing the mindset for precision medicine: from incentivized biobanking models to genomic data0

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