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Human Mutation

Human Mutation SCIE

人類(lèi)突變雜志

中科院分區(qū)：2區(qū) JCR分區(qū)：Q2 預(yù)計(jì)審稿周期： 約3.0個(gè)月

《Human Mutation》是一本由Wiley-Liss Inc.出版商出版的醫(yī)學(xué)國(guó)際刊物，國(guó)際簡(jiǎn)稱(chēng)為HUM MUTAT，中文名稱(chēng)人類(lèi)突變。該刊創(chuàng)刊于1992年，出版周期為Monthly。 《Human Mutation》2023年影響因子為3.3，被收錄于國(guó)際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫(kù)SCIE。

ISSN：1059-7794
研究方向：醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)
是否預(yù)警：否
E-ISSN：1098-1004
出版地區(qū)：UNITED STATES
Gold OA文章占比：72.05%
語(yǔ)言：English
是否OA：未開(kāi)放
OA被引用占比：0.2040...
出版商：Wiley-Liss Inc.
出版周期：Monthly
影響因子：3.3
創(chuàng)刊時(shí)間：1992
年發(fā)文量：34
雜志簡(jiǎn)介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Human Mutation 雜志簡(jiǎn)介

《Human Mutation》重點(diǎn)專(zhuān)注發(fā)布醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域的新研究，旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識(shí)。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。根據(jù)網(wǎng)友分享的投稿經(jīng)驗(yàn)，平均審稿速度為 約3.0個(gè)月 。該雜志創(chuàng)刊至今，在醫(yī)學(xué)-遺傳學(xué)領(lǐng)域，影響力非凡，對(duì)來(lái)稿文章質(zhì)量要求很高，稿件投稿過(guò)審難度很大，刊登文章的學(xué)術(shù)水平和編輯質(zhì)量在同類(lèi)雜志中均名列前茅。如果你想在該雜志上發(fā)表論文，你可以向編輯部提交文章，但文章必須具有重要意義并代表該領(lǐng)域?qū)I(yè)的發(fā)展。我們歡迎廣大同領(lǐng)域的研究者提交投稿。

Human Mutation 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)（2023年12月升級(jí)版）
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 否 否
中科院SCI期刊分區(qū)（2022年12月升級(jí)版）
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 否 否
中科院SCI期刊分區(qū)（2021年12月舊的升級(jí)版）
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 否 否
中科院SCI期刊分區(qū)（2021年12月基礎(chǔ)版）
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 否 否
中科院SCI期刊分區(qū)（2021年12月升級(jí)版）
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 否 否
中科院SCI期刊分區(qū)（2020年12月舊的升級(jí)版）
大類(lèi)學(xué)科 分區(qū) 小類(lèi)學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) GENETICS & HEREDITY 遺傳學(xué) 2區(qū) 否 否
中科院分區(qū)趨勢(shì)圖
影響因子趨勢(shì)圖

中科院JCR分區(qū)：中科院JCR期刊分區(qū)（又稱(chēng)分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù)）是中國(guó)科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果，是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo)，一般而言，發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文，通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子：是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù)，現(xiàn)已成為國(guó)際上通用的期刊評(píng)價(jià)指標(biāo)，不僅是一種測(cè)度期刊有用性和顯示度的指標(biāo)，而且也是測(cè)度期刊的學(xué)術(shù)水平，乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Human Mutation 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(kù)（2023-2024年最新版）
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 64 / 191

66.8%
按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 52 / 191

73.04%

Human Mutation CiteScore 評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)（2024年最新版）

  • CiteScore：8.4
  • SJR：1.686
  • SNIP：1.218

CiteScore 排名

學(xué)科類(lèi)別 分區(qū) 排名 百分位
大類(lèi)：Medicine 小類(lèi)：Genetics (clinical) Q1 16 / 99

84%
大類(lèi)：Medicine 小類(lèi)：Genetics Q1 66 / 347

81%
CiteScore趨勢(shì)圖
年發(fā)文量趨勢(shì)圖

CiteScore：是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評(píng)價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo)，該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的，都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo)，給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Human Mutation 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱(chēng)引用次數(shù)

  • Recommendations for interpreting the loss of function PVS1 ACMG/AMP variant criterion53
  • Expert specification of the ACMG/AMP variant interpretation guidelines for genetic hearing loss36
  • Mutational spectrum in a worldwide study of 700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations34
  • ClinVar at five years: Delivering on the promise33
  • A mutation update on the LDS-associated genes TGFB2/3 and SMAD2/325
  • ClinGen Variant Curation Expert Panel experiences and standardized processes for disease and gene-level specification of the ACMG/AMP guidelines for sequence variant interpretation25
  • Iranome: A catalog of genomic variations in the Iranian population22
  • Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification21
  • MetaDome: Pathogenicity analysis of genetic variants through aggregation of homologous human protein domains20
  • ClinVar database of global familial hypercholesterolemia-associated DNA variants20

國(guó)家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA300
  • GERMANY (FED REP GER)115
  • France112
  • Italy104
  • England103
  • Australia76
  • Netherlands76
  • Spain66
  • Canada65
  • CHINA MAINLAND64

機(jī)構(gòu)發(fā)文發(fā)文量

  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)79
  • BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE65
  • UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM57
  • HARVARD UNIVERSITY56
  • ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX PARIS (APHP)47
  • UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA42
  • UNIVERSITY OF LONDON41
  • CIBER - CENTRO DE INVESTIGACION BIOMEDICA EN RED39
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)36
  • UNIVERSITY OF MELBOURNE36

Human Mutation 雜志社通訊方式

《Human Mutation》雜志通訊方式為：WILEY-LISS, DIV JOHN WILEY & SONS INC, 111 RIVER ST, HOBOKEN, USA, NJ, 07030。詳細(xì)征稿細(xì)則請(qǐng)查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù)，SCI檢索，確保稿件信息安全保密，合乎學(xué)術(shù)規(guī)范，詳情請(qǐng)咨詢(xún)客服。

SCI期刊分類(lèi)導(dǎo)航

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