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Human Molecular Genetics

Human Molecular Genetics SCIE

人類分子遺傳學雜志

中科院分區(qū)：2區(qū) JCR分區(qū)：Q2 預計審稿周期： 較快,2-4周

《Human Molecular Genetics》是一本由Oxford University Press出版商出版的生物學國際刊物，國際簡稱為HUM MOL GENET，中文名稱人類分子遺傳學。該刊創(chuàng)刊于1992年，出版周期為Semimonthly。 《Human Molecular Genetics》2023年影響因子為3.1，被收錄于國際知名權威數(shù)據(jù)庫SCIE。

ISSN：0964-6906
研究方向：生物-生化與分子生物學
是否預警：否
E-ISSN：1460-2083
出版地區(qū)：ENGLAND
Gold OA文章占比：38.98%
語言：English
是否OA：未開放
OA被引用占比：0.2844...
出版商：Oxford University Press
出版周期：Semimonthly
影響因子：3.1
創(chuàng)刊時間：1992
年發(fā)文量：185
雜志簡介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計 通訊方式 相關雜志 期刊導航

Human Molecular Genetics 雜志簡介

《Human Molecular Genetics》重點專注發(fā)布生物-生化與分子生物學領域的新研究，旨在促進和傳播該領域相關的新技術和新知識。鼓勵該領域研究者詳細地發(fā)表他們的高質量實驗研究和理論結果。根據(jù)網(wǎng)友分享的投稿經(jīng)驗，平均審稿速度為 較快,2-4周 。該雜志創(chuàng)刊至今，在生物-生化與分子生物學領域，影響力非凡，對來稿文章質量要求很高，稿件投稿過審難度很大，刊登文章的學術水平和編輯質量在同類雜志中均名列前茅。如果你想在該雜志上發(fā)表論文，你可以向編輯部提交文章，但文章必須具有重要意義并代表該領域專業(yè)的發(fā)展。我們歡迎廣大同領域的研究者提交投稿。

Human Molecular Genetics 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)（2023年12月升級版）
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 3區(qū) 3區(qū) 否 否
中科院SCI期刊分區(qū)（2022年12月升級版）
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區(qū) 2區(qū) 是 否
中科院SCI期刊分區(qū)（2021年12月舊的升級版）
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區(qū) 2區(qū) 是 否
中科院SCI期刊分區(qū)（2021年12月基礎版）
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區(qū) 2區(qū) 否 否
中科院SCI期刊分區(qū)（2021年12月升級版）
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區(qū) 2區(qū) 是 否
中科院SCI期刊分區(qū)（2020年12月舊的升級版）
大類學科 分區(qū) 小類學科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
生物學 2區(qū) BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY 生化與分子生物學 GENETICS & HEREDITY 遺傳學 2區(qū) 2區(qū) 是 否
中科院分區(qū)趨勢圖
影響因子趨勢圖

中科院JCR分區(qū)：中科院JCR期刊分區(qū)（又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù)）是中國科學院文獻情報中心世界科學前沿分析中心的科學研究成果，是衡量學術期刊影響力的一個重要指標，一般而言，發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文，通常被認為是該學科領域的比較重要的成果。

影響因子：是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項數(shù)據(jù)，現(xiàn)已成為國際上通用的期刊評價指標，不僅是一種測度期刊有用性和顯示度的指標，而且也是測度期刊的學術水平，乃至論文質量的重要指標。

Human Molecular Genetics 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫（2023-2024年最新版）
按JIF指標學科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q3 168 / 313

46.5%
學科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 73 / 191

62%
按JCI指標學科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學科：BIOCHEMISTRY & MOLECULAR BIOLOGY SCIE Q2 113 / 313

64.06%
學科：GENETICS & HEREDITY SCIE Q2 77 / 191

59.95%

Human Molecular Genetics CiteScore 評價數(shù)據(jù)（2024年最新版）

  • CiteScore：6.9
  • SJR：1.602
  • SNIP：0.889

CiteScore 排名

學科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類：Medicine 小類：Genetics (clinical) Q2 26 / 99

74%
大類：Medicine 小類：Genetics Q2 102 / 347

70%
大類：Medicine 小類：Molecular Biology Q2 165 / 410

59%
CiteScore趨勢圖
年發(fā)文量趨勢圖

CiteScore：是由Elsevier2016年發(fā)布的一個評價學術期刊質量的指標，該指標是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的，都是可以體現(xiàn)期刊質量的重要指標，給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Human Molecular Genetics 雜志發(fā)文統(tǒng)計

文章名稱引用次數(shù)

  • Meta-analysis of genome-wide association studies for height and body mass index in similar to 700 000 individuals of European ancestry179
  • Evaluating the potential role of pleiotropy in Mendelian randomization studies82
  • Meta-analysis of genome-wide association studies for body fat distribution in 694 649 individuals of European ancestry53
  • LRRK2 phosphorylates membrane-bound Rabs and is activated by GTP-bound Rab7L1 to promote recruitment to the trans-Golgi network42
  • Towards clinical utility of polygenic risk scores38
  • Long reads: their purpose and place32
  • Fragile X mental retardation protein modulates the stability of its m(6)A-marked messenger RNA targets29
  • Cellular alpha-synuclein pathology is associated with bioenergetic dysfunction in Parkinson's iPSC-derived dopamine neurons26
  • NAFLD risk alleles in PNPLA TM6SF GCKR and LYPLAL1 show divergent metabolic effects25
  • Mutant APP and amyloid beta-induced defective autophagy, mitophagy, mitochondrial structural and functional changes and synaptic damage in hippocampal neurons from Alzheimer's disease24

國家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA598
  • England232
  • GERMANY (FED REP GER)138
  • France105
  • Italy97
  • Canada90
  • CHINA MAINLAND84
  • Netherlands84
  • Australia72
  • Japan61

機構發(fā)文發(fā)文量

  • UNIVERSITY OF LONDON104
  • UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM84
  • HARVARD UNIVERSITY79
  • INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)76
  • CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS)58
  • UNIVERSITY OF OXFORD42
  • UNIVERSITE DE PARIS38
  • BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE37
  • UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM37
  • JOHNS HOPKINS UNIVERSITY33

Human Molecular Genetics 雜志社通訊方式

《Human Molecular Genetics》雜志通訊方式為：OXFORD UNIV PRESS, GREAT CLARENDON ST, OXFORD, ENGLAND, OX2 6DP。詳細征稿細則請查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導服務，SCI檢索，確保稿件信息安全保密，合乎學術規(guī)范，詳情請咨詢客服。

免責聲明

若用戶需要出版服務，請聯(lián)系出版商：OXFORD UNIV PRESS, GREAT CLARENDON ST, OXFORD, ENGLAND, OX2 6DP。