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Drug Metabolism And Disposition

Drug Metabolism And Disposition SCIE

藥物代謝和處置雜志

中科院分區(qū):3區(qū) JCR分區(qū):Q1 預(yù)計(jì)審稿周期: 約3.0個(gè)月

《Drug Metabolism And Disposition》是一本由American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics出版商出版的醫(yī)學(xué)國際刊物,國際簡稱為DRUG METAB DISPOS,中文名稱藥物代謝和處置。該刊創(chuàng)刊于1973年,出版周期為Monthly。 《Drug Metabolism And Disposition》2023年影響因子為4.4,被收錄于國際知名權(quán)威數(shù)據(jù)庫SCIE。

ISSN:0090-9556
研究方向:醫(yī)學(xué)-藥學(xué)
是否預(yù)警:否
E-ISSN:1521-009X
出版地區(qū):UNITED STATES
Gold OA文章占比:18.86%
語言:English
是否OA:未開放
OA被引用占比:0.1225...
出版商:American Society for Pharmacology and Experimental Therapeutics
出版周期:Monthly
影響因子:4.4
創(chuàng)刊時(shí)間:1973
年發(fā)文量:157
雜志簡介 中科院分區(qū) JCR分區(qū) CiteScore 發(fā)文統(tǒng)計(jì) 通訊方式 相關(guān)雜志 期刊導(dǎo)航

Drug Metabolism And Disposition 雜志簡介

《Drug Metabolism And Disposition》重點(diǎn)專注發(fā)布醫(yī)學(xué)-藥學(xué)領(lǐng)域的新研究,旨在促進(jìn)和傳播該領(lǐng)域相關(guān)的新技術(shù)和新知識。鼓勵(lì)該領(lǐng)域研究者詳細(xì)地發(fā)表他們的高質(zhì)量實(shí)驗(yàn)研究和理論結(jié)果。該雜志創(chuàng)刊至今,在醫(yī)學(xué)-藥學(xué)領(lǐng)域,有較高影響力,對來稿文章質(zhì)量要求較高,稿件投稿過審難度較大。歡迎廣大同領(lǐng)域研究者投稿該雜志。

Drug Metabolism And Disposition 雜志中科院分區(qū)

中科院SCI分區(qū)數(shù)據(jù)
中科院SCI期刊分區(qū)(2023年12月升級版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學(xué) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2022年12月升級版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學(xué) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月舊的升級版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學(xué) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月基礎(chǔ)版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 3區(qū) PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學(xué) 3區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2021年12月升級版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學(xué) 2區(qū)
中科院SCI期刊分區(qū)(2020年12月舊的升級版)
大類學(xué)科 分區(qū) 小類學(xué)科 分區(qū) Top期刊 綜述期刊
醫(yī)學(xué) 2區(qū) PHARMACOLOGY & PHARMACY 藥學(xué) 2區(qū)
中科院分區(qū)趨勢圖
影響因子趨勢圖

中科院JCR分區(qū):中科院JCR期刊分區(qū)(又稱分區(qū)表、分區(qū)數(shù)據(jù))是中國科學(xué)院文獻(xiàn)情報(bào)中心世界科學(xué)前沿分析中心的科學(xué)研究成果,是衡量學(xué)術(shù)期刊影響力的一個(gè)重要指標(biāo),一般而言,發(fā)表在1區(qū)和2區(qū)的SCI論文,通常被認(rèn)為是該學(xué)科領(lǐng)域的比較重要的成果。

影響因子:是湯森路透(Thomson Reuters)出品的期刊引證報(bào)告(Journal Citation Reports,JCR)中的一項(xiàng)數(shù)據(jù),現(xiàn)已成為國際上通用的期刊評價(jià)指標(biāo),不僅是一種測度期刊有用性和顯示度的指標(biāo),而且也是測度期刊的學(xué)術(shù)水平,乃至論文質(zhì)量的重要指標(biāo)。

Drug Metabolism And Disposition 雜志JCR分區(qū)

Web of Science 數(shù)據(jù)庫(2023-2024年最新版)
按JIF指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:PHARMACOLOGY & PHARMACY SCIE Q1 65 / 354

81.8%

按JCI指標(biāo)學(xué)科分區(qū) 收錄子集 分區(qū) 排名 百分位
學(xué)科:PHARMACOLOGY & PHARMACY SCIE Q1 65 / 354

81.78%

Drug Metabolism And Disposition CiteScore 評價(jià)數(shù)據(jù)(2024年最新版)

  • CiteScore:6.5
  • SJR:0.941
  • SNIP:1.06

CiteScore 排名

學(xué)科類別 分區(qū) 排名 百分位
大類:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類:Pharmaceutical Science Q2 52 / 183

71%

大類:Pharmacology, Toxicology and Pharmaceutics 小類:Pharmacology Q2 105 / 313

66%

CiteScore趨勢圖
年發(fā)文量趨勢圖

CiteScore:是由Elsevier2016年發(fā)布的一個(gè)評價(jià)學(xué)術(shù)期刊質(zhì)量的指標(biāo),該指標(biāo)是指期刊發(fā)表的單篇文章平均被引用次數(shù)。CiteScore和影響因子的作用是一樣的,都是可以體現(xiàn)期刊質(zhì)量的重要指標(biāo),給選刊的作者了解期刊水平提供幫助。

Drug Metabolism And Disposition 雜志發(fā)文統(tǒng)計(jì)

文章名稱引用次數(shù)

  • Risk of Clinically Relevant Pharmacokinetic-Based Drug-Drug Interactions with Drugs Approved by the US Food and Drug Administration Between 2013 and 201619
  • Polymorphisms of the Multidrug Pump ABCG2: A Systematic Review of Their Effect on Protein Expression, Function, and Drug Pharmacokinetics17
  • Berberine Directly Affects the Gut Microbiota to Promote Intestinal Farnesoid X Receptor Activation16
  • Abundance of Phase 1 and 2 Drug-Metabolizing Enzymes in Alcoholic and Hepatitis C Cirrhotic Livers: A Quantitative Targeted Proteomics Study16
  • Mechanisms and Clinical Significance of Pharmacokinetic-Based Drug-Drug Interactions with Drugs Approved by the US Food and Drug Administration in 201715
  • Extrapolation of In Vivo Hepatic Clearance from In Vitro Uptake Clearance by Suspended Human Hepatocytes for Anionic Drugs with High Binding to Human Albumin: Improvement of In Vitro-to-In Vivo Extrapolation by Considering the Albumin-Mediated Hepatic Uptake Mechanism on the Basis of the Facilitated-Dissociation Model14
  • A Novel Unified Approach to Predict Human Hepatic Clearance for Both Enzyme- and Transporter-Mediated Mechanisms Using Suspended Human Hepatocytes13
  • The Roles of Xenobiotic Receptors: Beyond Chemical Disposition13
  • Commensal Gut Bacteria Convert the Immunosuppressant Tacrolimus to Less Potent Metabolites13
  • The Phenomenon of Albumin-Mediated Hepatic Uptake of Organic Anion Transport Polypeptide Substrates: Prediction of the In Vivo Uptake Clearance from the In Vitro Uptake by Isolated Hepatocytes Using a Facilitated-Dissociation Model13

國家/地區(qū)發(fā)文量

  • USA312
  • CHINA MAINLAND72
  • Japan56
  • England35
  • GERMANY (FED REP GER)23
  • Switzerland21
  • Canada18
  • Sweden11
  • Australia9
  • France9

機(jī)構(gòu)發(fā)文發(fā)文量

  • UNIVERSITY OF WASHINGTON44
  • ROCHE HOLDING37
  • PFIZER33
  • WASHINGTON STATE UNIVERSITY21
  • ASTRAZENECA19
  • UNIVERSITY OF CALIFORNIA SYSTEM17
  • BRISTOL-MYERS SQUIBB14
  • GILEAD SCIENCES13
  • UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA13
  • NOVARTIS12

Drug Metabolism And Disposition 雜志社通訊方式

《Drug Metabolism And Disposition》雜志通訊方式為:AMER SOC PHARMACOLOGY EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, 9650 ROCKVILLE PIKE, BETHESDA, USA, MD, 20814-3995。詳細(xì)征稿細(xì)則請查閱雜志社征稿要求。本站可提供SCI投稿輔導(dǎo)服務(wù),SCI檢索,確保稿件信息安全保密,合乎學(xué)術(shù)規(guī)范,詳情請咨詢客服。

免責(zé)聲明

若用戶需要出版服務(wù),請聯(lián)系出版商:AMER SOC PHARMACOLOGY EXPERIMENTAL THERAPEUTICS, 9650 ROCKVILLE PIKE, BETHESDA, USA, MD, 20814-3995。